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関根りささんのYouTube動画、息子との別れと難病との闘い?関根りさ、ディズニーランドでの思い出と難病との闘い。

大人気YouTuber、関根りささんの壮絶な闘病記録。看護師から転身し、YouTuberとして活躍するも、愛息子の重い病気が発覚。絶望の中で、家族で挑んだディズニーランド。しかし、2歳で息子は天国へ。母として、病と闘い、最期まで笑顔を届ける姿は感動的。それでも希望を捨てず、治療法開発のために活動を続ける彼女の想いに胸を打たれる。

関根りささんのYouTube動画、息子との別れと難病との闘い?関根りさ、ディズニーランドでの思い出と難病との闘い。

📘 この記事で分かる事!

💡 人気YouTuber関根りささんが、出産、子育て、そして息子さんの難病との闘いをYouTubeで公開しました。

💡 長男が患った接合部型表皮水疱症という難病、治療法を探求するも、その道のりは困難を極めました。

💡 家族で訪れたディズニーランドでの思い出と、息子さんとの別れ。そして、未来への希望を描いています。

今回は、人気YouTuber関根りささんの動画を通して、出産、育児、そして息子さんの難病との闘い、そして別れについて、ご紹介していきます。

新たな始まりと出会い

元看護師YouTuber関根りさ、専業YouTuberになった理由は?

激務に疲れたから。

関根りささん、出産を経て動画を再開!出産時の様子や無痛分娩などについて語られました。

YouTubeでは、出産後の心境や育児についても、赤裸々に語られています。

関根りさ、夫のジョージと2人で出産を振り返り! 第一子出産までの闘いを激白!
関根りさ、夫のジョージと2人で出産を振り返り! 第一子出産までの闘いを激白!

✅ 人気YouTuber関根りささんが、出産を経てジョージさんと3ヶ月ぶりに動画を公開し、出産までの状況を振り返りました。

✅ 出産での痛みや麻酔医の重要性、ジョージさんの心境の変化などが語られ、SNSでは無事出産を祝福する声や無痛分娩への関心が高まっています。

✅ コロナ禍での出産や感染対策、今後の家族3人での動画への期待など、出産後の生活についても触れられています。

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出産、ほんまにおめでとうございます!YouTubeで出産報告見ると、なんかこっちまで嬉しくなってくるよね!麻酔医さんの重要性の話、勉強なったわ。

人気YouTuberの関根りささんは、高校時代に看護師を志し、国家試験に合格後、大学病院で看護師として経験を積みました。

しかし、激務に疲れたことからYouTubeでの活動を開始し、2018年にはチャンネル登録者数100万人を突破。

看護師を辞め、専業YouTuberとしての道を歩み始めました。

2020年には、YouTuberのジョージさんと結婚し、第一子を妊娠。

妊娠4ヶ月で初めて妊娠に気づき、産婦人科を受診。

妊娠中は順調に過ごし、出産1週間前まで仕事を続けました。

計画無痛分娩を選択し、出産に臨みます。

えー、関根りさちゃん、出産おめでとう!無痛分娩って、めっちゃええやん!私も将来的に、無痛分娩がいいなーって思ってる!出産後の生活とか、参考になるわー!

喜びと予期せぬ試練

生まれた息子、原因不明の病気…母はどう立ち向かった?

原因究明、海外専門家との連携、治療法探求。

関根りささん、長男が難病であることを公表。

治療法の確立を願って、医療関係者への呼びかけを行いました。

病気と闘う親子の姿に、胸が締め付けられます。

関根りさ、長男が遺伝子疾患「接合部型表皮水疱症」であると公表 涙ながらの告白にクリエイターたちも反応
関根りさ、長男が遺伝子疾患「接合部型表皮水疱症」であると公表 涙ながらの告白にクリエイターたちも反応

✅ 人気YouTuberの関根りさが、自身の長男が難病である「接合部型表皮水疱症」を患っていることを動画で公表しました。

✅ この病気は患者数が少なく、対症療法しか行えない難病であり、関根は治療法の進展を願って動画を公開し、医療関係者への呼びかけを行っています。

✅ 動画は多くのYouTuber仲間たちによって拡散され、治療への支援を呼びかけるとともに、先進医療への挑戦という強い意志が示されました。

さらに読む ⇒リアルサウンド|音楽、映画・ドラマ、エンタメ×テック、書籍のカルチャーサイト出典/画像元: https://realsound.jp/tech/2023/04/post-1312054.html

難病って、ほんとに辛いよね…。

関根りささんのように、情報を発信して、少しでも多くの人に知ってもらうことが、治療の進歩に繋がることもあるんやろうね。

出産時、息子との対面ではその大きさに驚き、カンガルーケアでの温かさに感動したと語っています。

しかし、喜びも束の間、息子の爪の異変に気づき、皮膚科医も見たことのない症状でした。

息子は生後3ヶ月で接合部型表皮水疱症と診断され、重症のため呼吸や食事にも苦労する状態でした

根本的な治療法がない中、気管切開と胃ろうの手術を受け、一時的に状態は安定しましたが、根本的な解決にはいたりませんでした。

りささんは病気について夫婦で積極的に調べ、海外の専門家にも連絡を取り、治療法を探求しました。

スタンフォード大学の医師によるリードスルー療法を試みましたが、効果はなく、遺伝子異常の治療の難しさを痛感することになります。

いやー、ほんと他人事じゃないっすね。俺にもいつか子供ができるかもしれんし、病気のこととか、ちゃんと知っとかんとあかんなーって思いました。

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最愛の息子と過ごしたディズニーランドでの特別な時間。病と闘い、短い生涯を終えた息子の記憶と、母の深い愛情。難病克服へ、未来を照らす活動が始まる。